Em alusão ao Dia Mundial da Espinha Bífida e Hidrocefalia, comemorado no último dia 25 de outubro, a sessão ordinária desta terça-feira (31) contou com a participação de Cynthia Lescreck, representante da ABRASSE (Associação Brasileira de Espinha Bífida), mãe do Matheus Henrique, de 5 anos, nascido com Lipomielomeningocele (um dos tipos de espinha bífida), que falou sobre a importância de divulgar essa malformação para iniciar o tratamento preventivo e a sua descoberta precoce, na gestação.
Cynthia usou a Tribuna, a convite do vereador Dr. Jamal, com objetivo de dar visibilidade à população sobre essa malformação congênita da coluna vertebral, que acomete os fetos entre o 18º e 21º dia de gestação.
De acordo com dados apresentados por Cynthia, com base em informações do TABNET/SUS, “no Brasil ocorrem 2,42 casos de mielomeningocele a cada 10.000 nascimentos. No Brasil 711 crianças nascem com espinha bífida por ano no país, sendo que 114 não chegarão à idade adulta e 57 morrerão antes de completar o primeiro ano”, afirmou.
A estimativa é que existam cerca de 39.240 indivíduos com espinha bífida no Brasil hoje. “Em Mato Grosso do Sul atuamos junto com o grupo de Mães e Mielos de MS existente há mais de 5 anos e que tem aproximadamente 60 indivíduos residentes no Estado”, disse Cynthia.
A Lei Municipal 9.346/19, de autoria do vereador Carlos Augusto Borges, o Carlão, busca informar quanto a necessidade de um diagnóstico precoce e acesso a tratamento especializado.
As causas da Mielomeningocele ainda não estão totalmente esclarecidas, porém a deficiência ácido fólico ou vitamina B9, responsável pela formação do cérebro e tubo neural, parece estar relacionada à ocorrência da Mielomeningocele, a forma mais grave dentre os tipos de Espinha Bífida.
“É uma má-formação congênita, que acontece nos primeiros dias de formação do feto, do sistema nervoso central, mais conhecida como espinha bífida. Pode estar associada a falta da suplementação com ácido fólico antes e durante a gestação, associada a dieta regular com alimentos ricos em vitamina B9”, afirmou o vereador Dr. Jamal, lembrando da existência de vários casos diagnosticados em Campo Grande. É recomendável o uso de ácido fólico pelo menos três meses antes de engravidar como forma preventiva.
Por fim, Cynthia destacou que “com a ajuda da Câmara podemos tornar de fato as leis cumpridas aqui no nosso Estado. Poderíamos ter uma parceria entre Semed e Sesau, para fornecer profissionais com capacidade de fazer procedimentos médicos dentro das escolas, porque essas crianças precisam de certos procedimentos regulares que os professores não sabem e não podem realizar. Também precisamos de um Centro de Referência, para que direcionássemos os casos com atendimento especializado”, afirmou.
O exame capaz de identificar a malformação é a ultrassonografia morfológica. Durante o pré-natal, é necessário que o obstetra faça a solicitação. Dependendo do tempo de gestação (antes das 27ª semanas), é possível realizar uma cirurgia intrauterina para correção da malformação. A gestante deve procurar orientação médica para verificar a possibilidade.
Sobre a Mielomeningocele – Outubro também é conhecido como o mês de conscientização da Espinha Bífida e Hidrocefalia. A Espinha Bífida é uma malformação que ocorre durante o desenvolvimento do feto nas primeiras semanas de gestação. Sua característica principal é a não fusão (disrafismo) de uma ou mais vértebras da coluna, podendo expor o seu conteúdo, tais como medula, meninges e nervos. Dependendo da extensão da lesão, as sequelas podem ser de leves a graves. As sequelas dependem muito da localização e extensão da lesão, podendo ser leves ou mais graves. Exemplos: bexiga neurogênica, intestino neurogênico, hidrocefalia, pé torto congênito, síndrome de Arnold Chiari II, alterações motoras, entre outros.
Para saber mais sobre o grupo é possível entrar em contato com Cynthia pelo whatsapp (67) 99139-5335.
Paulline Carrilho
Assessoria de Imprensa da Câmara Municipal
